يعطي إنجاز جديد في مجال العقاقير، التي تقوم على الهندسة الوراثية، الأمل لعلاج شكل خطير من أشكال فشل القلب وهو (قصور القلب) الذي يصيب نحو 50 ألف مريض بريطاني، حسب ما أوضحت نتائج تجربة بريطانية بارزة.

وتعد هذه هي المرة الأولى التي يثمر بها عقار، يعمل على تعديل الحمض النووي في الجسم دون إزالة أي أنسجة لدى المرضى. وليست هناك حاجة إلا إلى تعاطي جرعة واحدة فقط. وفق «ديلي ميل». ويفتح هذا الإنجاز، الذي أُعلن عنه خلال مؤتمر لجمعية القلب الأميركية في شيكاغو، الباب لعلاج مجموعة من الحالات المرضية بطريقة مماثلة من بينها العمى، وارتفاع الكوليسترول، وحتى فيروس نقص المناعة البشرية.

ويقوم هذا العقار التجريبي، الذي يطلق عليه «إن تي إل إيه - 2001»، على تقنية «كريسبر»، وهي من تقنيات الهندسة الوراثية الحاصلة على جائزة نوبل. وقد تم علاج 12 مريضاً حتى هذه اللحظة في إطار تجربة نفذها أطباء قلب تابعون لهيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية في المستشفى الملكي المجاني بلندن، فضلاً عن عيادات أخرى. وقال الأستاذ جوليان غيلمور، كبير الباحثين: «هذه هي أول تجربة في مجال التعديل الوراثي يتم إجراؤها على بشر أو داخل الجسم البشري، وتثبت الدراسة المشار إليها إمكانية القيام بذلك مع الحفاظ على عنصري الأمان والسلامة». وعلى عكس الأزمة القلبية، التي تحدث عندما يتوقف وصول الدم إلى القلب بشكل مفاجئ، يعد فشل القلب حالة مرضية مزمنة لا يستطيع فيها القلب ضخ الدم بشكل جيد ومناسب نتيجة ضعف في عضلة القلب.

 

 

الشرق الاوسط